- جمعه ٣٠ شهريور ١٣٩٧
صفحه اصلی > مقالات 


  چاپ        ارسال به دوست

به نقل از بنیان

ایمنی زایی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی تمایز یافته به سلول های کبدی بوسیله داربست های کبدی سلول زدایی شده خوکی افزایش می یابد

 موفقیت سلول درمانی ها نیز وابسته به این است که چگونه سلول ها بعد از پیوند پذیرفته می شوند و به طور مستقیم به درجه ایمنی زایی آن ها بستگی دارد. در این مطالعه، تمایز کبدی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(hUC-MSCs) در کشت های دو بعدی مرسوم و کشت های تجمعی سه بعدی تثبیت شده جدید با استفاده از سیستم داربست های کبدی سلول زدایی شده خوکی(3D-DLS) القا شد. ما ایمنی زایی این سلول های شبه هپاتوسیتی را در آزمایشگاه بررسی کردیم. ما دریافتیم که hUC-MSCs های تمایز یافته کبدی تک لایه در مقایسه با hUC-MSCs تمایز نیافته، سطح بالایی از آنتی ژن لوکوسیت انسانیDR یا HLA-DR را بیان می کنند(P<0.05) و توانایی مهار تکثیر لنفوسیت ها را از دست داده اند(P<0.05) و سطح بالایی از ترشح اینترفرون گاما(P<0.05) را نشان دادند. سلول های شبه هپاتوسیتی تمایز یافته در سیستم 3D-DLS  افزایشی در سطح MHC-II (P>0.05) نشان ندادند یا موجب تکثیر واضح لنفوسیت ها نشدند و ترشح PGE2 بیشتر و اینترفرون گاما کمتری(P<0.05) را نشان دادند. سلول های شبه هپاتوسیتی در سیستم 3D-DLS در مقایسه با کشت دو بعدی در آزمایشگاه ایمنی زایی کمتری را نشان دادند. سلول های شبه هپاتوسیتی در سیستم 3D-DLS در مقایسه با کشت دو بعدی ظرفیت سرکوب کنندگی ایمنی بالاتری را نشان می دهند.

Xenotransplantation. 2017 Jan 19. doi: 10.1111/xen.12287. [Epub ahead of print]

Immunogenicity of hepatic differentiated human umbilical cord mesenchymal stem cells promoted by porcine decellularized liver scaffolds.

Li Y1,2,3, Wu Q1,2, Wang Y1,2,3, Li L1,2, Chen F1,2, Shi Y1,2, Bu H1,2,4, Bao J1,2.

Abstract

Cell-based approaches, including hepatocyte transplantation and tissue-engineered livers, offer promising alternatives and are expected to help support patients with liver diseases until liver transplantation or recovery via regeneration of the damaged liver. However, the success of cell therapies remains dependent on how well the cells are accepted after transplantation and is directly related to their degree of immunogenicity. In this study, hepatic differentiation of human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUC-MSCs) was induced in the traditional monolayer (2D) culture and newly established three-dimensional (3D) aggregation culture with the porcine decellularized liver scaffold (DLS) system (3D-DLS). We investigated the immunogenicity of these hepatocyte-like cells in vitro. We found that monolayer hepatic differentiated hUC-MSCs expressed higher levels of human leukocyte antigen-DR (HLA-DR) (P<.05) and lost the ability to inhibit lymphocyte proliferation (P<.05), in association with a lower level of prostaglandin E2 (PGE2 ) (P<.05) and a higher level of interferon-γ (IFN-γ) (P<.05) secretion, compared to undifferentiated hUC-MSCs. The hepatocyte-like cells differentiated in the 3D-DLS system did not show an elevation of MHC-II (P>.05), or cause obvious lymphocytes proliferation, and demonstrated more PGE2 (P<.05) and less IFN-γ (P<.05) secretion. Hepatocyte-like cells in the 3D-DLS system presented a lower immunogenic phenotype than the 2D culture in vitro. Hepatocyte-like cells in 3D-DLS system also performed a higher immunosuppressive capacity than 2D culture.

PMID: 28102609


٠٨:٣٤ - يکشنبه ٢٤ بهمن ١٣٩٥    /    شماره : ٨٥٠    /    تعداد نمایش : ٣٥٤


نظرات بینندگان
این خبر فاقد نظر می باشد
نظر شما
نام :
ایمیل : 
*نظرات :
متن تصویر:
 

خروج




صفحه اصلیاخبار و تازه هامقالاتمجلاتتماس با مادرباره ما
طراحی شده توسط: آریانیک