- جمعه ٣٠ شهريور ١٣٩٧
صفحه اصلی > مقالات 


  چاپ        ارسال به دوست

مهندسی بافت با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون محیطی بازسازی اعصاب محیطی آسیب دیده را افزایش می دهد

بنابراین، سیستم های جایگزینی برای تولید سلول های شوآن مورد نیاز است. در اینجا، ما دریافتیم که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون محیطی(PBMSCs) می تواند به سلول های شبه شوآنی القا شود که مارکرهای خاص این سلول ها(S100، P75NTR و CNPase) و فاکتورهای عملکردی(NGF، NT-3، c-Fos و Krox20) را بیان می کنند. زمانی که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون محیطی القا شده(iPBMSCs) به اعصاب سیاتیک آسیب دیده رت پیوند شدند، آن ها با پوشاندن آکسون های آسیب دیده و بیان مارکرهای خاص میلینی MBP به صورت سلول شوآن عمل کردند. علاوه براین iPBMSCهای کشت شده در یک مجرای عصبی مصنوعی برای وصل کردن یک نقص ده میلی متری در یک عصب سیاتیک بازسازی عصبی قابل ملاحظه ای را نشان دادند که شامل بازسازی آکسون و میلین سازی مجدد، ریکاوری هدایتی عصبی و احیای عملکرد حرکتی و کاهش میوتروفی و دژنراسیون ارتباطات عصبی عضلانی در عضله هدف بود. به طور کلی، داده های این مطالعه نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از خون محیطی می توانند به سمت سلول های شبه شوآنی دگر تمایزی شوند و پتانسیل استفاده به عنوان سلول های پیوند شده برای مهندسی بافت عصبی را دارند.

Exp Neurol. 2017 Mar 7. pii: S0014-4886(17)30065-1. doi: 10.1016/j.expneurol.2017.03.005. [Epub ahead of print]

Tissue engineering with peripheral blood-derived mesenchymal stem cells promotes the regeneration of injured peripheral nerves.

Pan M1, Wang X1, Chen Y1, Cao S2, Wen J1, Wu G1, Li Y1, Li L1, Qian C1, Qin Z1, Li Z1, Tan D1, Fan Z1, Wu W3, Guo J4.

Abstract

Peripheral nerve injury repair can be enhanced by Schwann cell (SC) transplantation, but clinical applications are limited by the lack of a cell source. Thus, alternative systems for generating SCs are desired. Herein, we found the peripheral blood-derived mesenchymal stem cells (PBMSCs) could be induced into SC like cells with expressing SC-specific markers (S100, P75NTR and CNPase) and functional factors (NGF, NT-3, c-Fos, and Krox20). When the induced PBMSCs (iPBMSCs) were transplanted into crushed rat sciatic nerves, they functioned as SCs by wrapping the injured axons and expressing myelin specific marker of MBP. Furthermore, iPBMSCs seeded in an artificial nerve conduit to bridge a 10-mm defect in a sciatic nerve achieved significant nerve regeneration outcomes, including axonal regeneration and remyelination, nerve conduction recovery, and restoration of motor function, and attenuated myoatrophy and neuromuscular junction degeneration in the target muscle. Overall, the data from this study indicated that PBMSCs can transdifferentiate towards SC-like cells and have potential as grafting cells for nerve tissue engineering.

PMID: 28283336


١٢:٥٧ - چهارشنبه ١٦ فروردين ١٣٩٦    /    شماره : ٨٩٤    /    تعداد نمایش : ٣٤٣


نظرات بینندگان
این خبر فاقد نظر می باشد
نظر شما
نام :
ایمیل : 
*نظرات :
متن تصویر:
 

خروج




صفحه اصلیاخبار و تازه هامقالاتمجلاتتماس با مادرباره ما
طراحی شده توسط: آریانیک