- شنبه ٢٤ آذر ١٣٩٧
صفحه اصلی > مقالات 


  چاپ        ارسال به دوست

سلول های شبه بتای مشتق از سلول های بنیادی پرتوان اتولوگ برای سلول درمانی دیابت

مدت زمان زیادی است که دیابت یکی از اولین کاربردها برای سلول های مشتق از سلول های بنیادی بوده است زیرا در این بیماری تنها یک نوع سلول به نام سلول های بتای تولید کننده انسولین از دست می روند. گزارش های اخیر استراتژی هایی دقیقی را توضیح داده است که مشکلات قبلی برای تولید سلول های شبه بتای دارای عملکرد از سلول های بنیادی پرتوان انسانی مانند سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی(hiPSC) در آزمایشگاه را حل کرده است. حتی با این دستاورد، نشان دادن سدهای ایمنولوژیک برای پیوند به عنوان یک چالش بزرگ در این زمینه باقی مانده است. تکوین روش های تولید hiPSC مناسب برای بالین از بیماران و نشان دادن این که این سلول ها می توانند به سلول های شبه بتا تمایز یابند، یک فرصت جدید را برای درمان دیابت بدون سرکوب کردن ایمنی یا کپسوله کردن برای محافظت از ایمنی یا با حفاظت هدفمند از اتوایمنی فراهم می آورد. این مطالعه روی وضعیت موجود در تولید و پیوند سلول های بتای اتولوگ برای سلول درمانی دیابت فوکوس کرده است و مزیت های منحصربفرد و چالش های این روش را برشمرده است.

Diabetes. 2017 May;66(5):1111-1120. doi: 10.2337/db16-1406.

Autologous Pluripotent Stem Cell-Derived β-Like Cells for Diabetes Cellular Therapy.

Millman JR1, Pagliuca FW2.

Abstract

Development of stem cell technologies for cell replacement therapy has progressed rapidly in recent years. Diabetes has long been seen as one of the first applications for stem cell-derived cells because of the loss of only a single cell type-the insulin-producing β-cell. Recent reports have detailed strategies that overcome prior hurdles to generate functional β-like cells from human pluripotent stem cells in vitro, including from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). Even with this accomplishment, addressing immunological barriers to transplantation remains a major challenge for the field. The development of clinically relevant hiPSC derivation methods from patients and demonstration that these cells can be differentiated into β-like cells presents a new opportunity to treat diabetes without immunosuppression or immunoprotective encapsulation or with only targeted protection from autoimmunity. This review focuses on the current status in generating and transplanting autologous β-cells for diabetes cell therapy, highlighting the unique advantages and challenges of this approach.

PMID: 28507211


٠٩:٥٤ - يکشنبه ٧ خرداد ١٣٩٦    /    شماره : ٩٦١    /    تعداد نمایش : ٤٢٩


نظرات بینندگان
این خبر فاقد نظر می باشد
نظر شما
نام :
ایمیل : 
*نظرات :
متن تصویر:
 

خروج




صفحه اصلیاخبار و تازه هامقالاتمجلاتتماس با مادرباره ما
طراحی شده توسط: آریانیک